page_banner

produk

alpha-Ionone(CAS#127-41-3)

Sifat Kimia:

Formula Molekul C13H20O
Massa Molar 192.2973
Kapadhetan 0,935 g/cm3
Titik Lebur 25°C
Titik Boling 257,6°C ing 760 mmHg
Titik Flash 111,9°C
Kelarutan banyu ora larut
Kelarutan Larut ing metanol, etanol, DMSO lan pelarut organik liyane
Tekanan uap 0,0144mmHg ing 25°C
Penampilan Bubuk kristal putih
Kondisi panyimpenan 2-8°C
Indeks bias 1.511
Sifat Fisik lan Kimia Sifat kimia ora ana warna nganti cairan kuning. Anget lan nduweni aroma violet sing kuwat. Sawise diencerake, nduweni aroma akar iris, banjur dicampur karo etanol, nduweni aroma violet. Wewangian luwih apik tinimbang p-violet. Titik didih 237 ℃, titik nyala 115 ℃. Ora larut ing banyu lan gliserin, larut ing etanol, propilen glikol, lenga paling ora molah malih lan lenga mineral. Produk alami ana ing lenga akasia, ekstrak osmanthus, lsp.
Gunakake Kanggo penyebaran Daily Chemical, rasa sabun

Detail Produk

Tag produk

Kode Resiko R42/43 - Bisa nyebabake sensitisasi kanthi inhalasi lan kontak kulit.
Katrangan safety S24/25 – Aja kontak karo kulit lan mripat.
WGK Jerman 2
RTECS EN0525000
TSCA ya wis
Kode HS 29142300

 

 

alfa-ionon (CAS # 127-41-3) informasi

Violet keton, uga dikenal minangka benzophenone, minangka senyawa organik. Ing ngisor iki sawetara informasi safety babagan ionone:

1. Keracunan: Violet keton nduweni keracunan tartamtu kanggo awak manungsa. Bisa nyebabake karusakan ing sistem saraf pusat lan ati, lan bisa uga duwe efek sing ora becik ing sistem reproduksi lan embrio.

2. Bahaya inhalasi: Nghirup uap utawa bledug ionone bisa nyebabake gejala sing ora nyenengake kayata pusing, ngantuk, watuk, lan angel ambegan. Paparan jangka panjang bisa nyebabake karusakan ing sistem saraf pusat.

3. Bahaya kontak: Violet keton bisa diserap liwat kulit. Kontak jangka panjang utawa ekstensif bisa nyebabake iritasi kulit lan mripat. Peralatan protèktif pribadi sing cocog kayata sarung tangan lan kacamata safety kudu dianggo nalika nangani ionone.

4. Langkah-langkah pemadam kebakaran: Yen ana bocor utawa geni, gunakake bubuk garing, busa utawa karbon dioksida kanggo mateni geni. Aja nggunakake banyu, amarga keton violet bereaksi karo banyu kanggo ngasilake gas sing gampang kobong.

5. Pembuangan sampah: Mbuwang sampah keton violet kanthi bener miturut peraturan lan aturan lokal. Aja dibuwang menyang saluran pembuangan utawa tong sampah.

6. Pancegahan panyimpenan: Violet keton kudu disimpen ing kelangan, garing, uga ventilated Panggonan, adoh saka sumber geni lan oksidan.

Informasi iki mung kanggo referensi. Yen perlu nggunakake utawa ngolah ionone luwih lanjut, waca lembar data safety sing cocog lan takon karo profesional.

alam
Violet keton, uga dikenal minangka linaylketone, minangka senyawa keton alami. Iki minangka komponen utama aroma kembang violet.

Violet keton minangka cairan berminyak sing ora ana warna nganti kuning pucet sing molah malih ing suhu kamar.

Violet keton larut ing alkohol lan pelarut eter, lan rada larut ing banyu. Kapadhetané relatif kurang, kanthi kapadhetan 0,87 g/cm ³. Iku sensitif marang cahya lan bisa nyerep sinar ultraviolet.

Violet keton bisa dioksidasi dadi alkohol keton utawa asam ing reaksi kimia, lan bisa dikurangi dadi alkohol liwat reaksi reduksi hidrogenasi. Bisa ngalami reaksi alkilasi lan esterifikasi kanthi akeh senyawa.

Metode aplikasi lan sintesis
Violet keton (uga dikenal minangka keton ungu) minangka senyawa keton aromatik. Nduweni wewangian khusus lan asring digunakake ing industri minyak wangi lan minyak wangi. Ing ngisor iki minangka pambuka kanggo panggunaan lan metode sintesis ionon:

Tujuan:
Parfum lan rempah-rempah: karakteristik wewangian ionone, sing akeh digunakake ing industri minyak wangi lan rempah-rempah kanggo ngasilake produk wewangian violet.

Metode sintesis:
Sintesis ionone umume ditindakake liwat rong cara ing ngisor iki:

Oksidasi Nukleobenzena: Nukleobenzena (cincin benzena kanthi substituen metil) ngalami reaksi oksidasi, kayata nggunakake asam oksidasi utawa larutan kalium permanganat asam, kanggo ngasilake ionon.

Kopling Pyrylbenzaldehyde: Pyrylbenzaldehyde (kayata benzaldehida karo substituen cincin piridin ing posisi para utawa meta) direaksikake karo anhidrida asetat lan reaktan liyane ing kahanan alkalin kanggo mbentuk ionon.


  • Sadurunge:
  • Sabanjure:

  • Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita