Benzotrifluoride (CAS # 98-08-8)

Sifat Kimia:

Formula Molekul	C7H5F3
Massa Molar	146.11
Kapadhetan	1,19g/mLat 20°C (lit.)
Titik Lebur	-29°C (cahya)
Titik Boling	102°C (cahya)
Titik Flash	54°F
Kelarutan banyu	<0,1 g/100 mL ing 21 ºC
Kelarutan	0,45 g/l Hidrolisis
Tekanan uap	53 hPa (25 °C)
Kapadhetan Uap	5.04
Penampilan	Cairan
Gravitasi spesifik	1.199
warna	Bening tanpa warna
ambune	ambune wangi
Limit pajanan	ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14.1110
BRN	1906908
Kondisi panyimpenan	Simpen ing ngisor +30 ° C.
Stabilitas	Stabil. Highly flammable. Ora kompatibel karo agen oksidasi kuwat, basa kuwat, agen reduktor kuwat.
Limit mbledhos	1.4-9.3%(V)
Indeks bias	n20/D 1.414(lit.)

Kirimi email kanggo kita

Detail Produk

Tag produk

Resiko lan Safety

Kode Resiko	R45 - Bisa nyebabake kanker R46 - Bisa nyebabake karusakan genetis R11 - Highly Flammable R36/38 - Iritasi kanggo mripat lan kulit. R48/23/24/25 - R65 - Mbebayani: Bisa nyebabake karusakan paru-paru yen ditelan R51/53 - Beracun kanggo organisme akuatik, bisa nyebabake efek saleh jangka panjang ing lingkungan akuatik. R39/23/24/25 - R23/24/25 - Beracun kanthi inhalasi, kena kulit lan yen ditelan. R48/20/22 - R40 - Bukti winates saka efek karsinogenik R38 - Iritasi kanggo kulit R22 - Mbebayani yen ditelan
Katrangan safety	S53 – Aja cahya – entuk instruksi khusus sadurunge digunakake. S26 - Yen kena mata, mbilas nganggo banyu akeh lan njaluk saran medis. S36/37 - Nganggo sandhangan pelindung lan sarung tangan sing cocog. S45 - Yen ana kacilakan utawa yen sampeyan krasa lara, njaluk saran medis langsung (nuduhake label yen bisa.) S62 - Yen ditelan, aja nyebabake muntah; njaluk saran medical langsung lan nuduhake wadhah utawa label iki. S61 - Aja ngeculake menyang lingkungan. Deleng instruksi khusus / lembar data safety. S23 - Aja ambegan uap. S16 - Tetep adoh saka sumber kontak.
ID UN	UN 2338 3/PG 2
WGK Jerman	3
RTECS	XT9450000
TSCA	ya wis
Kode HS	29049090
Cathetan Bahaya	Gampang kobong / korosif
Kelas Bahaya	3
Kelompok Packing	II
Keracunan	LD50 oral ing Kelinci: 15000 mg/kg LD50 kulit Tikus > 2000 mg/kg

Informasi

persiapan	toluene trifluoride minangka perantara organik, sing bisa dipikolehi saka toluene minangka bahan mentah kanthi klorinasi lan banjur fluorinasi. Ing langkah pisanan, klorin, toluene lan katalis dicampur kanggo reaksi klorinasi; Suhu reaksi klorinasi yaiku 60 ℃ lan tekanan reaksi 2Mpa; Ing langkah kapindho, hidrogen fluorida lan katalis ditambahake ing campuran nitrated ing langkah pisanan kanggo reaksi fluorinasi; Suhu reaksi fluorinasi yaiku 60 ℃ lan tekanan reaksi yaiku 2MPa; Ing langkah kaping telu, campuran sawise reaksi fluorinasi kapindho ditindakake perawatan rectification kanggo entuk trifluorotoluene.
migunakake	digunakake: kanggo nggawe obat-obatan, pewarna, lan digunakake minangka agen curing, pestisida, lsp. trifluoromethylbenzene minangka perantara penting ing kimia fluorine, sing bisa digunakake kanggo nyiapake herbisida kayata fluuron, fluralone, lan pyrifluramine. Iku uga penengah penting ing medicine. penengah obat lan pewarna, pelarut. Lan digunakake minangka agen ngruwat lan Pabrik lenga insulating. intermediet kanggo sintesis lan pewarna organik, obat-obatan, agen curing, akselerator, lan kanggo nggawe lenga insulasi. Bisa digunakake kanggo nemtokake nilai kalori bahan bakar, nyiapake agen pemadam geni bubuk, lan aditif plastik sing bisa didegradasi.
metode produksi	1. Asalé saka interaksi ω,ω,ω-trichlorotoluene karo hidrogen fluorida anhidrat. Rasio molar ω,ω,ω-trichlorotoluene kanggo hidrogen fluorida anhidrat yaiku 1: 3,88, lan reaksi kasebut ditindakake ing suhu 80-104 ° C. Ing tekanan 1,67-1,77MPA sajrone 2-3 jam. Ngasilake 72,1%. Amarga anhydrous hidrogen fluoride mirah lan gampang kanggo njaluk, peralatan gampang kanggo ngatasi, ora baja khusus, biaya kurang, cocok kanggo industrialisasi. Asalé saka interaksi ω,ω,ω-toluene trifluoride karo antimon trifluoride. ω ω ω trifluorotoluene lan antimon trifluoride dipanasake lan disuling ing panci reaksi, lan distilat yaiku trifluoromethylbenzene mentah. Campuran kasebut dikumbah nganggo asam klorida 5%, disusul karo larutan natrium hidroksida 5%, lan dipanasake kanggo distilasi kanggo ngumpulake fraksi 80-105 ° c. Cairan lapisan ndhuwur dipisahake, lan cairan lapisan ngisor dikeringake karo kalsium klorida anhidrat lan disaring kanggo entuk trifluoromethylbenzene. Ngasilake 75%. Cara iki nganggo antimonide, biaya luwih dhuwur, umume mung ing kahanan laboratorium nggunakake luwih trep. Cara nyiapake yaiku nggunakake toluene minangka bahan mentah, pisanan nggunakake gas klorin ing ngarsane klorinasi rantai samping katalis kanggo entuk α,α,α-trichlorotoluene, lan banjur bereaksi karo hidrogen fluorida kanggo entuk produk kasebut.