N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid (CAS# 13726-67-5)
Resiko lan Safety
| Simbol Bahaya | Xn - Mbebayani |
| Kode Resiko | R20/21/22 – Mbebayani kanthi inhalasi, kena kulit lan yen ditelan. R36/37/38 - Iritasi ing mripat, sistem pernapasan lan kulit. |
| Katrangan safety | S26 - Yen kena mata, mbilas nganggo banyu akeh lan njaluk saran medis. S36 - Nganggo sandhangan pelindung sing cocog. S24/25 – Aja kontak karo kulit lan mripat. |
| WGK Jerman | 3 |
| Kode HS | 2924 19 00 |
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid (CAS# 13726-67-5) Pambuka
Asam Boc-L-aspartic minangka senyawa organik sing umum digunakake minangka gugus pelindung ing sintesis peptida. Rumus kimia yaiku C13H19NO6 lan bobot molekul 293,29. Boc makili N-tert-butoxycarbonyl.
Asam Boc-L-aspartic utamane nduweni sifat ing ngisor iki:
1. Katon: bubuk kristal tanpa warna;
2. titik leleh: bab 152-155 ℃;
3. Kelarutan: Larut ing sawetara pelarut organik, kayata dimetil sulfoksida lan diklorometana, ora larut ing banyu;
4. stabilitas: bosok bisa dumadi ing cilik saka oxidant kuwat lan cahya.
Panggunaan utama asam Boc-L-aspartic minangka klompok pelindung ing sintesis peptida. Iki nglindhungi gugus amina ing rantai sisih asam L-aspartat kanggo nyegah reaksi sing ora dikarepake. Sajrone sintesis peptida, asam Boc-L-aspartat bereaksi karo asam amino utawa segmen peptida liyane kanggo mbentuk rantai peptida anyar. Sawise rampung sintesis, klompok pelindung bisa dicopot kanthi perawatan asam kanggo entuk peptida utawa protein target.
Asam Boc-L-aspartat umume disiapake kanthi cara sintetik sing dikenal. Sedhela, asam L-aspartat bisa disintesis kanthi reaksi asam L-aspartat karo asam t-Boc-L lan dimethylformamide. Cara sintetik spesifik bisa ditemokake ing literatur kimia sing relevan.
Babagan informasi safety, sampeyan kudu menehi perhatian marang poin ing ngisor iki:
1. Asam Boc-L-aspartic minangka zat kimia kanthi keracunan tartamtu. Langkah-langkah protèktif sing cocog kudu ditindakake sajrone operasi, kayata nganggo sarung tangan, kacamata lan sandhangan laboratorium;
2. supaya inhalation bubuk utawa solusi, supaya kontak karo kulit lan mata;
3. Nalika nggunakake lan nangani asam Boc-L-aspartic, kudu disegel lan disimpen supaya kontak karo oksidan lan cahya kuwat;
4. Nalika nangani limbah asam Boc-L-aspartat, kudu dibuwang miturut peraturan lokal.
Asam Boc-L-aspartic utamane nduweni sifat ing ngisor iki:
1. Katon: bubuk kristal tanpa warna;
2. titik leleh: bab 152-155 ℃;
3. Kelarutan: Larut ing sawetara pelarut organik, kayata dimetil sulfoksida lan diklorometana, ora larut ing banyu;
4. stabilitas: bosok bisa dumadi ing cilik saka oxidant kuwat lan cahya.
Panggunaan utama asam Boc-L-aspartic minangka klompok pelindung ing sintesis peptida. Iki nglindhungi gugus amina ing rantai sisih asam L-aspartat kanggo nyegah reaksi sing ora dikarepake. Sajrone sintesis peptida, asam Boc-L-aspartat bereaksi karo asam amino utawa segmen peptida liyane kanggo mbentuk rantai peptida anyar. Sawise rampung sintesis, klompok pelindung bisa dicopot kanthi perawatan asam kanggo entuk peptida utawa protein target.
Asam Boc-L-aspartat umume disiapake kanthi cara sintetik sing dikenal. Sedhela, asam L-aspartat bisa disintesis kanthi reaksi asam L-aspartat karo asam t-Boc-L lan dimethylformamide. Cara sintetik spesifik bisa ditemokake ing literatur kimia sing relevan.
Babagan informasi safety, sampeyan kudu menehi perhatian marang poin ing ngisor iki:
1. Asam Boc-L-aspartic minangka zat kimia kanthi keracunan tartamtu. Langkah-langkah protèktif sing cocog kudu ditindakake sajrone operasi, kayata nganggo sarung tangan, kacamata lan sandhangan laboratorium;
2. supaya inhalation bubuk utawa solusi, supaya kontak karo kulit lan mata;
3. Nalika nggunakake lan nangani asam Boc-L-aspartic, kudu disegel lan disimpen supaya kontak karo oksidan lan cahya kuwat;
4. Nalika nangani limbah asam Boc-L-aspartat, kudu dibuwang miturut peraturan lokal.
Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita
