page_banner

produk

Phenylacetylene(CAS#536-74-3)

Sifat Kimia:

Formula Molekul C8H6
Massa Molar 102.133
Kapadhetan 0,95 g/cm3
Titik Lebur -44,8 ℃
Titik Boling 142,4 ° C ing 760 mmHg
Titik Flash 31.1°C
Kelarutan banyu ora bisa larut
Tekanan uap 7.02mmHg ing 25°C
Indeks bias 1.541
Sifat Fisik lan Kimia Penampilan: Cairan tanpa warna
Gunakake Digunakake minangka intermediet pharmaceutical; Sintesis organik

Detail Produk

Tag produk

Simbol Bahaya Xn - Mbebayani
Kode Resiko R10 - gampang kobong
R36/37/38 - Iritasi ing mripat, sistem pernapasan lan kulit.
R40 - Bukti winates saka efek karsinogenik
R65 - Mbebayani: Bisa nyebabake karusakan paru-paru yen ditelan
Katrangan safety S16 - Tetep adoh saka sumber kontak.
S26 - Yen kena mata, mbilas nganggo banyu akeh lan njaluk saran medis.
S36/37/39 - Nganggo sandhangan protèktif, sarung tangan lan proteksi mripat/pasuryan sing cocog.
S45 - Yen ana kacilakan utawa yen sampeyan krasa lara, njaluk saran medis langsung (nuduhake label yen bisa.)
ID UN UN 3295

 

 

Phenylacetylene (CAS # 536-74-3) ngenalake

kualitas
Phenacetylene minangka senyawa organik. Ing ngisor iki sawetara sifat phenylacetylene:

1. Sifat fisik: Phenacetylene minangka cairan ora ana warna sing volatile ing suhu kamar.

2. Sifat kimia: Phenylacetylene bisa ngalami pirang-pirang reaksi sing ana hubungane karo ikatan rangkap karbon-karbon. Bisa ngalami reaksi adisi karo halogen, kayata reaksi adisi karo klorin kanggo mbentuk phenylacetylene dichloride. Phenacetylene uga bisa ngalami reaksi reduksi, bereaksi karo hidrogen ing ngarsane katalis kanggo mbentuk stirena. Phenylacetylene uga bisa nindakake reaksi substitusi reagen amonia kanggo ngasilake produk substitusi sing cocog.

3. Stabilitas: Ikatan telu karbon-karbon saka phenylacetylene ndadekake nduweni tingkat unsaturasi sing dhuwur. Relatif ora stabil lan rawan reaksi polimerisasi spontan. Phenacetylene uga gampang kobong lan kudu dihindari saka kontak karo agen pengoksidasi sing kuwat lan sumber kontak.

Iki minangka sawetara sifat dhasar phenylacetylene, sing nduweni nilai aplikasi penting ing sintesis organik, ilmu material lan lapangan liyane.

Informasi Safety
Phenacetylene. Mangkene sawetara informasi safety babagan phenylacetylene:

1. Keracunan: Phenylacetylene nduweni keracunan tartamtu lan bisa mlebu ing awak manungsa kanthi inhalasi, kontak karo kulit, utawa ingestion. Paparan jangka panjang utawa konsentrasi dhuwur bisa nyebabake efek sing ora becik ing ambegan, sistem saraf, lan ati.

2. Jeblugan geni: Phenylacetylene minangka zat sing gampang kobong sing bisa mbentuk campuran sing bisa njeblug karo oksigen ing udara. Paparan geni sing mbukak, suhu dhuwur, utawa sumber nyala bisa nyebabake geni utawa bledosan. Kontak karo zat kayata oksidan lan asam kuwat kudu dihindari.

3. Ngindhari inhalasi: Phenylacetylene nduweni ambu ora enak sing bisa nyebabake pusing, ngantuk, lan ora nyaman ing ambegan. Ventilasi sing apik kudu dijaga sajrone operasi lan inhalasi langsung uap utawa gas phenylacetylene kudu dihindari.

4. Perlindhungan kontak: Nalika nangani phenylacetylene, nganggo sarung tangan protèktif, kaca tingal lan sandhangan protèktif sing cocog kanggo nyegah kontak karo kulit lan mata.

5. Panyimpenan lan penanganan: Phenylacetylene kudu disimpen ing panggonan sing adhem lan apik, adoh saka sumber geni lan geni sing mbukak. Wadhah kasebut kudu dipriksa kanggo kondisi utuh sadurunge digunakake. Proses penanganan kudu ngetutake prosedur operasi sing aman kanggo ngindhari percikan api lan biaya elektrostatik.

Panggunaan lan cara sintesis
Phenacetylene minangka senyawa organik. Iki digawe saka cincin benzena sing disambung karo gugus asetilena (EtC≡CH).

Phenacetylene nduweni macem-macem aplikasi ing sintesis organik. Ing ngisor iki sawetara kegunaan utama:

Sintesis pestisida: phenylacetylene minangka perantara penting ing sintesis sawetara pestisida sing umum digunakake, kayata diklor.

Aplikasi optik: Phenylacetylene bisa digunakake ing reaksi photopolymerization, kayata preparation saka bahan photochromic, bahan photoresistive, lan bahan photoluminescent.

Cara sintesis phenylacetylene ing laboratorium lan industri utamane kaya ing ngisor iki:

Reaksi asetilena: liwat reaksi arylasi lan reaksi acetylenylation saka dering benzena, dering benzena lan gugus asetilena disambungake kanggo nyiapake phenylacetylene.

Reaksi penataan ulang enol: Enol ing cincin benzena direaksikan karo asetilenol, lan reaksi penataan ulang dumadi kanggo ngasilake phenylacetylene.

Reaksi alkilasi: cincin benzena dipasang ing


  • Sadurunge:
  • Sabanjure:

  • Tulis pesen ing kene lan kirimake menyang kita