trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal(CAS#54306-00-2)
| Simbol Bahaya | Xi - Irritant |
| Kode Resiko | 36/37/38 - Iritasi ing mripat, sistem pernapasan lan kulit. |
| Katrangan safety | S26 - Yen kena mata, mbilas nganggo banyu akeh lan njaluk saran medis. S36/37/39 - Nganggo sandhangan protèktif, sarung tangan lan proteksi mripat/pasuryan sing cocog. |
| WGK Jerman | 3 |
trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal(CAS # 54306-00-2) ngenalaken
properti fisik
Penampilan: Biasane katon minangka cairan transparan sing ora ana warna nganti kuning cahya, sing ndadekake luwih trep kanggo operate ing proses produksi kimia kayata transportasi materi lan reaksi campuran.
Mambu: Nduweni ambune buah sing unik, sing seger lan alami. Fitur iki wis narik kawigatosan akeh ing bidang esensi wewangian, lan bisa digunakake minangka bahan baku utama kanggo campuran rasa fruity.
Kelarutan: Bisa larut kanthi apik ing umume pelarut organik, kayata etanol, eter, aseton, lan liya-liyane, saengga gampang nyampur lan kontak karo reaktan liyane ing sistem reaksi sintesis organik; Kelarutan ing banyu relatif winates, sing cocog karo hukum pembubaran senyawa organik kanthi kandungan karbon dhuwur.
Titik didih: Nduwe sawetara titik didih khusus, sing dadi basis penting kanggo operasi pemisahan lan pemurnian kayata distilasi lan pembetulan. Titik didih sampel kanthi kemurnian sing beda-beda bisa rada beda-beda, lan kualitas lan kemurnian produk bisa dievaluasi sacara preliminarily kanthi ngukur titik didih kanthi akurat.
4. Sifat kimiawi
Reaksi hidrolisis asetal: Ing kahanan asam, struktur dietilasetal ing molekul kasebut rawan hidrolisis, ngasilake gugus aldehida lan etanol maneh. Karakteristik iki asring digunakake ing sintesis organik kanggo konversi gugus fungsi utawa proteksi gugus aldehida, lan dibebasake ing wektu sing cocog kanggo melu reaksi sabanjure.
Reaksi tambahan ikatan ganda: Ikatan rangkap karbon karbon bisa tumindak minangka situs aktif lan ngalami reaksi tambahan karo hidrogen, halogen, lan liya-liyane. Kanthi ngontrol kahanan reaksi lan dosis reagen, seri turunan bisa disiapake kanthi selektif, nambah keragaman senyawa.
Reaksi oksidasi: Ing tumindak oksidan sing cocog, molekul bisa ngalami oksidasi, pemecahan ikatan rangkap, utawa oksidasi luwih lanjut saka gugus aldehida kanggo ngasilake produk oksidasi sing cocog, nyedhiyakake jalur kanggo sintesis senyawa kompleks liyane.
5. Metode Sintesis
Jalur sintetik sing umum yaiku diwiwiti kanthi trans-2-hexenal lan bereaksi karo etanol anhidrat ing ngarsane katalis asam kayata gas hidrogen klorida garing, asam p-toluenesulfonat, lan liya-liyane. Proses reaksi mbutuhake kontrol suhu sing ketat, biasane ing sawetara suhu kurang nganti suhu kamar, kanggo nyegah reaksi samping; Ing wektu sing padha, perlu kanggo njamin lingkungan anhydrous, amarga anané banyu bisa mbalikke reaksi aldol lan mengaruhi asil. Sawise reaksi rampung, katalis biasane neutralized karo solusi alkalin, lan banjur dipisahake dening distilasi, rectification lan cara liyane kanggo njupuk produk target kemurnian dhuwur.
